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石家庄市| 若干|
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职位描述
1、指导制药企业符合国际GMP（美国、欧盟、ICH、WHO、PIC/S、TGA等）的要求，包括项目策划、质量体系建立、培训、指导实施、运行监督和接受各方审计和检查；
2、 负责制药企业GMP符合性审计；
3、 负责组织GMP培训。
职位要求:
1、药学/化学/化工及相关专业，本科及以上学历；
2、从事药厂生产/质量工作2年以上，深刻理解GMP；
3、 良好的英语口语能力；
4、 有良好的沟通协调和项目控制能力；
5、 优秀的团队精神；
6、 有药厂GMP经验或FDA/COS申请等国际GMP认证经验。指导客户GMP认证，CEP证书申请，FDA认证等；
7、 不定期的出差。
工作地点
石家庄市高新区天山科技园B座1703室
